1.植物Elisa試劑盒標本及采集、貯運因素：
①嚴重溶血：以HRP為標記的ELISA測定中，殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性；
②混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內(nèi)不易洗凈
③如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應；
④植物Elisa試劑盒標本凝固不全，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在植物Elisa試劑盒測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；
⑤植物Elisa試劑盒采血試管洗滌不*、反復使用易交叉污染
⑥塑料試管能吸附抗原物質 ，樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。
血清標本宜在新鮮時檢測，嚴重溶血標本禁用。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG 聚合，使間接法的 試劑 本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡?；鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫入x心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使 抗體 效價跌落，所以測 抗體 的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。
2.植物Elisa試劑盒之操作技術的影響：
①植物Elisa試劑盒應保證清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
②合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
③植物Elisa試劑盒加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
④用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
⑤顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。